2021/06/10 先天性聽損會不會遺傳給下一代？

博士助聽器編輯部特稿

先天性聽力損失可以簡單理解為出生時就發現了有聽力損失的問題。不過聽損的成因可以分為遺傳性、非遺傳性。

非遺傳性的原因可能為子宮內感染（例如:先天性梅毒或巨細胞病毒感染）、黃疸、早產、細菌性腦膜炎或腦炎、顱顏畸形、懷孕時期或新生兒時期嚴重缺氧、使用耳毒性藥物等因素。

這部分占了約40%，因為非基因因素，可以不用擔心遺傳給孩子。

另外有60%的聽損者是基因出問題。目前已知有30多個基因與非症候群聽力損失有關，在臨床上較為常見發生異常的基因為Cx26、SLC26A4、OTOF基因以及粒線體DNA突變。

這些聽損基因的遺傳方式包含了體染色體顯性遺傳、體染色體隱性遺傳、性聯遺傳和粒線體遺傳四種型式。

以上幾種遺傳方式的子女帶原得到聽損的機率為25%~100%，帶原但無聽損的比例為50%~75%。根據父母帶原的聽損基因而定，也並非孩子絕對會遺傳到聽損。

這幾年來人體基因解碼技術的進步，造成遺傳性聽損的成因有了進一步的了解，除了臨床聽力診斷，也能夠透過基因檢測來得知自己的聽損是否具有遺傳的風險。

未來有生育打算時，可以透過並且能夠透過遺傳諮詢與胚胎著床前基因診斷避免生下聽損的孩子。